Последние новости

Ошибка
  • Невозможно загрузить ленту новостей


Петербург не получит федеральных денег на лечение орфанных заболеваний

Санкт-Петербург до конца 2012 года не получит федеральные субсидии для лечения детей с редкими (орфанными) заболеваниями, сообщает ИА Regnum. Чтобы обеспечить необходимыми препаратами 326 детей, городу придется выделить 500 миллионов рублей.

Минздрав уже предложил регионам в течение августа предоставить сведения о количестве детей, страдающих орфанными заболеваниями. На основе этих данных будет создан федеральный регистр "орфанных" больных.

Горздрав собирает вопросы москвичей

Нынешняя реформа московского здравоохранения вызывает большой интерес в обществе. Особенно всех волнуют проводимые изменения в поликлиническом обслуживании населения. У москвичей много вопросов по поводу создания новых Амбулаторно-поликлинических объединений. В связи с этим Департамент Здравоохранения г. Москвы (ДЗМ) предлагает всем москвичам задать любые интересующие их вопросы по теме создания Амбулаторно-поликлинических объединений.

Врачи опубликовали «Декларацию независимости»

Преамбула

Несколько месяцев назад группа врачей из разных городов России решила описать ситуацию, в которой находится наша медицина, и обозначить самые острые ее проблемы. В качестве таковых врачи прежде всего называют отсутствие профессиональной автономии, превращение медицины из творческой профессии в сферу услуг.

Комиссия Минздрава потребовала от петербургского комитета по здравоохранению новые отделения, центры и кабинеты

Комиссия Министерства здравоохранения проверила в Петербурге службу оказания медицинской помощи матерям и детям и пришла к выводу: в городских родильных домах необходимо открывать отделения выхаживания недоношенных младенцев. Сегодня они есть только в родильных отделениях федеральных клиник — НИИ им. Отта и в центре им. Алмазова.

В предписании комиссии обозначены три задачи, которые обязаны выполнить городские власти. Первая — создание отделений выхаживания новорожденных при городских роддомах. Вторая — создание центров для наблюдения за беременными и роженицами из групп риска по состоянию здоровья. Третья — создание в женских консультациях кабинетов для доабортного консультирования.

Отделения в роддомах — новорожденным

Сегодня в Петербурге отделения выхаживания новорожденных и роддома в городских медицинских учреждениях разделены по принципу: «Баня. Раздевалка — через дорогу». То есть если спасти недоношенного ребенка в городском роддоме смогут (в отделении реанимации), то выхаживать малыша размером с ладонь и весом 500 граммов в течение месяца, а то и двух, условий нет, они есть только в детских больницах и их не хватает. Поэтому комиссия Минздрава потребовала создание отделений выхаживания прямо в роддомах.

Как сообщил Анатолий Симаходский, решить эту проблему предлагает комитет по строительству — в качестве предложения он внес в адресную инвестиционную программу на следующий год полную реконструкцию родильного дома №17 (бывший 15-й роддом) и строительство нового отделения при роддоме №9. При этом предполагается, что роддом №17 закроется как минимум на 3 года, а 9-й закроют на период, когда будут проводится строительные работы, сопровождающиеся шумом и вибрацией. То есть на срок около 2 месяцев.

В федеральном бюджете для петербургских детей с редкими заболеваниями денег нет и не будет

На обеспечение детей с редкими (орфанными) заболеваниями требуется 500 млн руб до конца года. Но их город не получит из федерального бюджета. В городском — денег на эти дорогостоящие лекарства тоже нет.

По закону, деньги из бюджета на лекарства для детей с редкими болезнями федеральный бюджет будет перечислять при условии, что ребенок включен в федеральный регистр. Но его до сих пор нет. Только в августе городскому комитету по здравоохранению пообещали прислать программу для его формирования.

Как сообщил начальник отдела по организации медицинской помощи матерям и детям городского комитета по здравоохранению Анатолий Симаходский, благодаря тому, что у нас есть собственный – городской регистр детей с орфанными заболеваниями, мы быстро включим наших пациентов в федеральный документ. Но все равно придется ждать, пока это сделают другие регионы и будет сформирован общий регистр.

Напомним, Минздрав выделяет 24 редких заболевания, при которых необходимо принимать дорогостоящие лекарства и специальное питание, в противном случае пациент может погибнуть или стать инвалидом. По данным городского медико-генетического центра, в городе зарегистрировано 326 детей, страдающих редкими заболеваниями. Однако, по мнению общественных родительских организаций, их гораздо больше.

Источник: Доктор Питер